מחלות נדירות

בתסמונת המאסר האדם נתקע בגופו ואינו מסוגל לזוז, למרות היותו ער. מבינה.

לטיפול בעמילואידוזיס, הרופא עשוי להצביע על שימוש בתרופות, רדיותרפיה, שימוש בתאי גזע, ניתוח או השתלה.

תסמונת וויבר היא מצב ילדות נדיר הגורם לצמיחת יתר ולחוסר כוח, כמו גם עיניים פעורות ומצח גדול.

תסמונת קרולי היא מחלה נדירה הפוגעת בכבד הגורמת לכאבי בטן מתמידים. למחלה זו אין תרופה והטיפול עשוי לכלול תרופות, ניתוח ואפילו השתלת כבד.

מה זה: אפיספדיה היא פגם נדיר באיברי המין, שיכול להופיע אצל בנים ובנות כאחד, מזוהה בשלב מוקדם של הילדות. שינוי זה גורם לפתיחת השופכה, התעלה המובילה שתן משלפוחית ​​השתן אל מחוץ לגוף, נ

אנגינה של וינסנט, המכונה גם דלקת חניכיים כיבית נמקית חריפה, היא מחלה נדירה וקשה בחניכיים. ראה ממה זה מורכב, מהם הגורמים והתסמינים השכיחים ביותר ואיך מתבצע הטיפול

סקלרוזינג כולנגיטיס היא מחלה נדירה בה יש חסימה של התעלה שדרכה עוברת מרה, מה שעלול להוביל להופעת תסמינים מסוימים כמו עור צהוב ועיניים וחולשת שרירים. להבין מהי כולנגיטיס טרשתית, מהם התסמינים

תסמונת נוגדנים אנטי פוספוליפידים היא מחלה אוטואימונית נדירה המאופיינת בקלות יצירת פקקים בוורידים ובעורקים, העלולה לגרום לסיבוכים חמורים. ראה מה שורש המחלה ואילו אפשרויות טיפול קיימות

תסמונת ווגט-קויאנאגי-הראדה היא מחלה נדירה הפוגעת ברקמות המכילות מלנוציטים, כמו העיניים, מערכת העצבים המרכזית, האוזן והעור. ראה את הסימפטומים של מחלה זו וממה מורכב הטיפול.

תסמונת פנקוני היא מחלה נדירה של הכליות הגורמת לחיסול מוגזם של חומרים שונים בשתן, וכתוצאה מכך מופיעים תסמינים כמו שתן בעל ריח חזק, צמא מוגזם ואף בעיות התפתחות. להבין טוב יותר מה התסמונת

תסמונת פרי-רומברג, או סתם תסמונת רומברג, היא מחלה נדירה המאופיינת בניוון עור, שריר, שומן, רקמת העצם ועצבי הפנים, הגורם לעיוות אסתטי. ככלל, מחלה זו פוגעת רק בצד אחד של הפנים