שיתוק סופר-גרעיני מתקדם, הידוע גם בשם ראשי התיבות של PSP, הוא מחלה נוירו-דגנרטיבית נדירה, הגורמת למוות נוירוני באזורים מסוימים במוח, דבר הגורם לפגיעה ביכולות מוטוריות ומנטליות.
זה בעיקר משפיע על גברים ואנשים מעל גיל 60, ומאופיין על ידי גרימת הפרעות תנועה שונות, כגון הפרעות דיבור, חוסר יכולת לבלוע, אובדן של תנועות עיניים, נוקשות, נופל, חוסר יציבות postural, כמו גם תמונה של דמנציה, עם שינויים בזיכרון, בחשיבה ובאישיות.
למרות שאין תרופה, ניתן לטפל בשיתוק על-טבעי מתקדם, עם תרופות כדי להקל על מגבלות התנועה, כמו גם תרופות אנטי-פסיכוטיות או נוגדות דיכאון, למשל. בנוסף, פיזיותרפיה, תרפיה בדיבור וריפוי בעיסוק מצויים כדרך לשיפור איכות החיים של המטופל.
תסמינים עיקריים
סימנים ותסמינים שניתן למצוא אצל אנשים עם שיתוק גרעיני מתקדם מתקדם כוללים:
- שינויי איזון;
- קושי הליכה;
- נוקשות בגוף;
- נפילה תכופה;
- חוסר יכולת לבטא את המילים, הנקראות dysarthria. להבין מה dysarthria וכאשר הוא עשוי להתעורר;
- געימה וחוסר יכולת לבלוע מזון, הנקרא דיספאגיה;
- התכווצויות שרירים ותנוחות מעוותות, שהיא דיסטוניה. בדוק כיצד לזהות דיסטוניה ומה זה גורם;
- שיתוק תנועת העיניים, במיוחד בכיוון האנכי;
- ירידה בביטוי הפנים;
- מחויבות של יכולות מתכת, עם שכחה, חשיבה איטית, שינויים באישיות, קשיים בהבנה ובמיקום.
קבוצה של שינויים הנגרמת על ידי שיתוק פלילי מתקדם מתקדם דומה לאלה שהוצגו על ידי מחלת פרקינסון, כך מחלה זו יכולה לעתים קרובות להתבלבל. בדוק כיצד לזהות את הסימפטומים העיקריים של מחלת פרקינסון.
לכן, שיתוק על-פני-גרעיני הוא אחד הגורמים ל"פרקינסוניזם ", המתבטא גם במספר מחלות ניווניות אחרות במוח, כגון דמנציה עם גופי Lewy, אטרופיה מערכתית מרובה, מחלת הנטינגטון או שיכרון של תרופות מסוימות, למשל.
אף על פי שתוחלת החיים של אדם עם שיתוק גרעיני על-פני משתנה בהתאם לכל מקרה, ידוע כי המחלה בדרך כלל הופכת חמורה לאחר כ -5 עד 10 שנים של הופעת תסמינים, מה שמגדיל את הסיכון לסיבוכים כגון זיהומים ריאה או כיבים לחץ על העור
כיצד לאשר
האבחנה של שיתוק גרעיני על-פני מתקדם נעשית על-ידי הנוירולוג, אם כי ניתן לזהותו על-ידי מומחים אחרים, כגון גריאטרי או פסיכיאטר, שכן הסימפטומים והסימפטומים מתבלבלים עם מחלות ניווניות אחרות של גיל או מחלות פסיכיאטריות.
על הרופא לבצע הערכה זהירה של הסימנים והתסמינים של המטופל, בדיקה גופנית ומבחני בקשה כגון בדיקות מעבדה, טומוגרפיה ממוחשבת של הגולגולת או הדמיית תהודה מגנטית במוח, המראים סימנים למחלה ומסייעים בשלול גורמים אפשריים אחרים.
טומוגרפיית פליטת הפוזיטרונים היא בדיקה של רדיולוגיה גרעינית, תוך שימוש ברפואה רדיואקטיבית, המסוגלת להשיג תמונות ספציפיות יותר ועשויה להדגים שינויים בתפקוד המוח ובתפקודו. למד כיצד בדיקה זו נעשית ומתי היא מסומנת.
איך עושים את הטיפול?
למרות שאין טיפול ספציפי שיכול למנוע או למנוע התקדמות המחלה, הרופא שלך עשוי להצביע על טיפולים המסייעים לשלוט בסימפטומים ולשפר את איכות החיים של המטופל.
תרופות המשמשות לטיפול בחולי פרקינסון, כגון לבודופה, Carbidopa, Amantadine או Seleginine, למשל, למרות שיש להן יעילות מועטה במקרים אלו, עשויות להועיל להקלה על תסמינים מוטוריים. בנוסף, תרופות נוגדות דיכאון, חרדה ותרופות אנטי פסיכוטיות יכולות לעזור בטיפול במצב הרוח, החרדה ושינויים התנהגותיים.
פיזיותרפיה, תרפיה בדיבור וריפוי בעיסוק הם חיוניים משום שהם ממזערים את ההשפעות של המחלה. הטיפול הפיזיוטרפי המותאם אישית מסוגל לתקן תנוחות, עיוותים ושינויים בהליכה, ובכך לעכב את הצורך להשתמש בכיסא גלגלים.
בנוסף, קבלת פנים וטיפול בבני משפחה הוא קריטי, כמו המחלה מתקדמת, במהלך השנים, החולה עשוי להיות תלויים יותר בסיוע לפעילויות היומיום. בדוק עצות כיצד לטפל אדם תלוי.
