תסמונת וויסקוט-אולדריץ 'היא מחלה גנטית המתפשרת על מערכת החיסון המערבת לימפוציטים מסוג T ו- B ותאי הדם המסייעים בשליטה על דימומים, טסיות דם.
סימפטומים של תסמונת ויסקוט-אולדריץ '
הסימפטומים של תסמונת ויסקוט-אולדריץ כוללים:
- ירידה במספר הטסיות, גרימת דימום תכופים;
- שלשולים עם דם;
- דימומים האף ו gingival;
- זיהומים רצופים, כגון דלקת האוזן, דלקת ריאות ו
- כתמים כהים על העור, המכונה אקזמה.
אבחון תסמונת ויסקוט-אולדריץ '
האבחנה של תסמונת ויסקוט-אלדריץ 'נעשית באמצעות בדיקת DNA המצביעה על נוכחות השינוי הגנטי הקשור לכרומוזום X.
טיפול בתסמונת ויסקוט-אולדריץ '
הטיפול המתאים ביותר לתסמונת וויסקוט-אולדריץ 'הוא השתלת מח עצם. צורות אחרות של טיפול הן הסרת הטחול, שכן איבר זה הורס את כמות טסיות קטנה כי נושאות של תסמונת זו יש, היישום של המוגלובין ושימוש באנטיביוטיקה.
תוחלת החיים של חולים עם תסמונת זו היא נמוכה, מי לשרוד לאחר גיל 10 בדרך כלל לפתח גידולים כגון לימפומה ו לוקמיה.