ללמוד כיצד לזהות ולטפל תסמונת KARTAGENER - מחלות נדירות

תסמונת קרטגנר: מה זה, תסמינים וכיצד נעשה הטיפול



none
מה חומצה פולית האם ועבור
מה חומצה פולית האם ועבור
תסמונת קרטגנר, הידועה גם בשם dyskinesia הראשית, היא מחלה גנטית המאופיינת בשינויים בארגון המבני של cilia כי שורה של דרכי הנשימה. לפיכך, המחלה מאופיינת בשלושה תסמינים עיקריים: סינוסיטיס , אשר תואמת את דלקת הסינוסים. הנה כיצד לזהות סינוסיטיס; Bronchiectasis , אשר מורכב הגדלת הסמפונות של הריאות - ללמוד יותר על bronchiectasis ריאתי; Situs inversus , שבו האיברים של בית החזה